作为首家全面参加全球早期临床研究的跨国药企，勃林格殷格翰持续践行“在中国，为中国”理念。1994年3月，公司以办事处的形式正式进入上海。1998年初，中外合资的上海勃林格殷格翰药业有限公司落户上海浦东张江，标志着勃林格殷格翰扎根中国的巨大决心。在10月25日举行的“2023勃林格殷格翰中国研发日”上，公司再次宣布未来五年计划在华人药业务研发投入超35亿人民币，寻求更早、更快、更智慧的研发之路，造福中国患者“零时差”受益于全球生物医药创新成果。

勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO董博文博士表示：“中国是勃林格殷格翰的重点市场和创新高地之一，拥有着无限潜力，在华持续加码创新研发彰显了公司对中国市场长期看好的信心和持续深耕的决心。未来，我们将进一步加强与本土创新力量的合作交流，携手将更多创新产品和解决方案尽早带入中国，惠及中国患者，并助力中国健康产业的高质量发展。”

全球研发策略中国开花

到2029年有30个潜在新药或适应症获批

勃林格殷格翰于2018年启动“中国纳入”（China IN）项目，默认中国加入其所有全球注册临床试验。2019年，升级为“中国关键”（China Key）项目，一举打破“欧美为先”的新药开发模式，率先将中国全面纳入全球早期临床开发研究。

勃林格殷格翰大中华区研发和医学高级副总裁张维博士介绍，“目前，勃林格殷格翰已在中国落地的项目包括针对进展性纤维化性间质性肺疾病和特发性肺纤维化的在研新疗法BI 1015550，治疗局部晚期/转移性、MDM2扩增、TP53野生型胆道腺癌、胰腺导管腺癌或其他选定实体瘤患者的brigimadlin（BI 907828），用于治疗复发性/难治性广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）和其他复发性/难治性神经内分泌癌患者的DLL3/CD3双抗BI 764532，并有望为精神分裂症相关认知障碍（CIAS）患者带来新希望的在研新疗法iclepertin（GlyT1i）临床研究也在开展。”

未来有超过90个在研项目，67%具有同类首创（First-in-Class）潜力，82%具有突破性治疗潜力，50%的产品研发有外部合作伙伴共同参与。展望未来，人用药品业务预计到2029年，有30个潜在新药或适应症获批。

加强与本土创新力量的融合成为了勃林格殷格翰在华战略的重要一环。长期以来，勃林格殷格翰中国积极携手上下游产业链伙伴，聚焦早期研发与创新赋能，与各方合作推动创新方案在中国落地。2020年，勃林格殷格翰中国成立外部创新合作中心，采用跨国药企中首个“三合一”业务模式，集跨边界研究（RBB）、业务拓展及许可（BD&L）、风险投资基金（BIVF）于一体。通过这一创新的业务模式，开展从早期研究、创新合作到战略投资等全方位合作，全流程帮助其创新想法开花结果。

据介绍，为最大程度地激活本土创新潜力，勃林格殷格翰在中国率先构建综合创新模式，以中国药物开发部、转化医学与临床药理、外部创新中心和BI X数字创新实验室为战略支柱，打通创新与研究之间的通路，形成以患者需求为中心、以全面合作为基础的创新整体方案，驱动创研无界的“驷马高车”，全力加速在华创新进展。

在药物研发领域，转化医学作为一种跨学科合作方式，实现了横跨药物开发价值链（临床前研究、早期临床开发和医学实践）的创新转化策略。活动当天，勃林格殷格翰转化医学和临床药理部与燃石医学正式达成战略合作，聚焦勃林格殷格翰研发的MDM2-p53拮抗剂brigimadlin（BI 907828）在中国相关临床试验的推进和伴随诊断产品的开发。

显著缩小中国与全球首发上市时间差

III期全球多中心试验中国参与率达100%

自2015年起，中国国家药品监管领域实施了一系列改革措施，大幅提高了新药批准上市的速度、质量和数量。在跨国药企中，勃林格殷格翰是同步中外药物研发方面的先行者，将中国全面纳入全球早期临床开发，并通过卓越运营显著缩小中国与全球首发上市的时间差。

得益于中国药品审评审批制度的改革和“中国关键”项目的持续推进，勃林格殷格翰持续加速将其全球研发管线带入中国，并不断刷新相关纪录。为了进一步推进早期临床研究在中国落地，勃林格殷格翰与相应国内顶级医院、临床试验机构签署临床研究战略协议，以缩短合同流转周期。截至2023年9月，勃林格殷格翰已与24家国内医院达成该项合作，包括23家中国大陆以及1家香港地区的医院。

在勃林格殷格翰全球各阶段临床试验中，中国参与率稳步提高；2022年，勃林格殷格翰I+II期全球多中心试验的中国参与率已达52%，III期全球多中心试验的中国参与率更达到100%，远高于行业水平。

在新药注册审批阶段，勃林格殷格翰临床试验从中心立项到75%中心启动的时间间隔仅为6个月，在业内名列前茅；通过参与早期临床开发并实现卓越运营，其在中国与其他国家新药注册申请递交时间间隔同样显著缩短，远低于全球跨国药企的平均水平（6个月以上）。以创新生物制剂圣利卓®（佩索利单抗）为例，其用于预防泛发性脓疱型银屑病发作的新适应症递交上市申请早于欧美5个工作日，成为首个全球同步研发并率先在华递交上市申请的全球新药。

中国是全球第二大药品研发大国，也是近年来全球医药研发市场中的一匹黑马。从2015年开始，中国药物研发管线整体增速保持在较高的水平，均超过30%；其中，2019年高达56%，远远高于全球整体水平。勃林格殷格翰深知中国的创新能力和发展潜力，多年来积极布局，深度参与中国研发创新的进步历程。记者从勃林格殷格翰方面获悉，该公司将持续聚焦心血管代谢、肿瘤、呼吸系统与免疫、中枢神经系统等多个领域，并积极探索精准精神医学和精神健康领域。

今年8月，勃林格殷格翰于全球同步递交三项注册性III期国际多中心研究，将深入验证其在研新型抗肥胖药物survodutide（GCGR/GLP-1R双重激动剂）的疗效和安全。同年9月，再次递交了中国独立设计的III期多中心临床试验，将进一步产生survodutide在中国超重或肥胖人群中疗效和安全性的循证医学证据。

当天活动上，北京大学人民医院纪立农教授，同济大学附属东方医院李进教授，北京大学公共卫生学院詹思延教授，复旦大学附属中山医院周宇红教授，艾昆纬（IQVIA）副总裁、大中华区商务解决方案总经理邵文斌先生等嘉宾应邀出席并参与圆桌讨论，就全球最新研发热点和“以患者为中心”的研发理念，以及多元合作的创新思路进行了分享与探讨。